亚虹医药：海克威Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组

· 577次阅读 · 2022-11-04

亚虹医药11月4日公告，公司开展的海克威联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）（原位癌(CIS)、Ta、T1）额外检出率及安全性的一项前瞻性、受试者自身对照的多中心III期临床试验，于近日完成首例受试者入组。

海克威®是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物，通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高NMIBC的检出率（尤其是原位癌的检出率），使手术切除更完全，从而降低肿瘤复发率。

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